Detalles de la búsqueda
1.
Whole-Genome Sequencing of a Healthy Aging Cohort.
Cell;
165(4): 1002-11, 2016 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27114037
2.
Microbial Cell-Free DNA Identifies the Causative Pathogen in Infective Endocarditis and Remains Detectable Longer Than Conventional Blood Culture in Patients with Prior Antibiotic Therapy.
Clin Infect Dis;
76(3): e1492-e1500, 2023 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35684984
3.
Long-read HiFi sequencing of NUDT15: Phased full-gene haplotyping and pharmacogenomic allele discovery.
Hum Mutat;
43(11): 1557-1566, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36057977
4.
Microbial Cell-Free DNA Identifies Etiology of Bloodstream Infections, Persists Longer Than Conventional Blood Cultures, and Its Duration of Detection Is Associated With Metastatic Infection in Patients With Staphylococcus aureus and Gram-Negative Bacteremia.
Clin Infect Dis;
74(11): 2020-2027, 2022 06 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34460909
5.
Pharmacogenomic education among genetic counseling training programs in North America.
J Genet Couns;
30(5): 1500-1508, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33882174
6.
Multiplexed analysis of fixed tissue RNA using Ligation in situ Hybridization.
Nucleic Acids Res;
45(14): e128, 2017 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28854731
7.
Sensitive, multiplex and direct quantification of RNA sequences using a modified RASL assay.
Nucleic Acids Res;
42(14): 9146-57, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25063296
8.
A genome sequencing program for novel undiagnosed diseases.
Genet Med;
17(12): 995-1001, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25790160
9.
Gain-of-function ADCY5 mutations in familial dyskinesia with facial myokymia.
Ann Neurol;
75(4): 542-9, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24700542
10.
Estimating the causal effects of multiple intermittent treatments with application to COVID-19.
ArXiv;
2023 Aug 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34981032
11.
Development and Analytical Validation of a 29 Gene Clinical Pharmacogenetic Genotyping Panel: Multi-Ethnic Allele and Copy Number Variant Detection.
Clin Transl Sci;
14(1): 204-213, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32931151
12.
VarCover: Allele Min-Set Cover Software.
J Mol Diagn;
22(2): 123-131, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31751680
13.
Phased Haplotype Resolution of the SLC6A4 Promoter Using Long-Read Single Molecule Real-Time (SMRT) Sequencing.
Genes (Basel);
11(11)2020 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33198140
14.
Members of the public in the USA, UK, Canada and Australia expressing genetic exceptionalism say they are more willing to donate genomic data.
Eur J Hum Genet;
28(4): 424-434, 2020 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-31784701
15.
The asthma mobile health study, smartphone data collected using ResearchKit.
Sci Data;
5: 180096, 2018 05 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29786695
16.
Sequencing the CYP2D6 gene: from variant allele discovery to clinical pharmacogenetic testing.
Pharmacogenomics;
18(7): 673-685, 2017 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-28470112
17.
METHODS FOR CLUSTERING TIME SERIES DATA ACQUIRED FROM MOBILE HEALTH APPS.
Pac Symp Biocomput;
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| MEDLINE | ID: mdl-27896984
18.
Estimating Local Costs Associated With Clostridium difficile Infection Using Machine Learning and Electronic Medical Records.
Infect Control Hosp Epidemiol;
38(12): 1478-1486, 2017 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-29103378
19.
The Asthma Mobile Health Study, a large-scale clinical observational study using ResearchKit.
Nat Biotechnol;
35(4): 354-362, 2017 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-28288104
20.
Institutional profile: translational pharmacogenomics at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai.
Pharmacogenomics;
18(15): 1381-1386, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-28982267